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    SiSaf Ltd, una società inglese che sviluppa terapie ad RNA per malattie genetiche scheletriche rare,
    ha annunciato di aver esercitato l’opzione per l’acquisizione di una licenza di un brevetto, sulla base
    di una collaborazione con l'Università degli Studi dell’Aquila.
    La licenza consente a SiSaf lo sviluppo di una nuova generazione di farmaci per curare malattie
    genetiche quali l’osteopetrosi autosomica dominante di tipo 2 (ADO2).
    SiSaf e l'Università degli Studi dell’Aquila hanno stipulato lo scorso anno l'accordo di
    collaborazione scientifica e di licenza. L'esercizio dell’opzione di licenza segue un'intensa ricerca
    collaborativa preclinica di 12 mesi

     

    L’Università degli Studi dell’Aquila in primo piano nella terapia genica per le malattie ossee rare

    SiSaf Ltd, una società inglese che sviluppa terapie ad RNA per malattie genetiche scheletriche rare, ha annunciato di aver esercitato l’opzione per l’acquisizione di una licenza di un brevetto, sulla base di una collaborazione con l'Università degli Studi dell’Aquila. La licenza consente a SiSaf lo sviluppo di una nuova generazione di farmaci per curare malattie genetiche quali l’osteopetrosi autosomica dominante di tipo 2 (ADO2). SiSaf e l'Università degli Studi dell’Aquila hanno stipulato lo scorso anno l'accordo di collaborazione scientifica e di licenza. L'esercizio dell’opzione di licenza segue un'intensa ricerca collaborativa preclinica di 12 mesi che ha dimostrato l’efficacia e la tollerabilità del faramco sperimentale [SiS-101-ADO2].

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